NHÂN VIÊN THẨM ĐỊNH HỆ THỐNG VI TÍNH HÓA THEO TIÊU CHUẨN EU-GMP

1. Mô tả công việc

  • Lập kế hoạch thẩm định tổng thể hệ thống vi tính hóa (VMP)
  • Soạn đề cương thẩm định hệ thống vinh hóa thiết bị GMP
  • Thực hiện thẩm định, lập báo cáo
  • Rà soát audit trail

2. Yêu cầu công việc

  • Tốt nghiệp Đại học chuyên ngành Dược, Kỹ sư điện tử hoặc các ngành liên quan.
  • Tối thiểu 2 năm kinh nghiệm làm mảng công việc thẩm định hệ thống vi tính hóa tại công ty sản xuất dược phẩm
  • Kỹ năng làm việc nhóm, giải quyết vấn đề, giao tiếp và quản lý thời gian tốt.
  • Có khả năng đọc hiểu và viết tài liệu chuyên ngành bằng tiếng Anh.

3. Quyền lợi

  • Mức lương cạnh tranh, thưởng theo hiệu suất.
  • Được đào tạo chuyên môn và phát triển nghề nghiệp.
  • Môi trường làm việc chuyên nghiệp, có cơ hội làm việc với các chuyên gia trong ngành.
  • Các chế độ bảo hiểm, phúc lợi theo quy định của công ty.

Hoặc điền vào form: https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSeXOZzwbT1j-nE9vBBvKdDX5ggR3iZKz9kT5WbUAP6oa7FHoQ/viewform